新聞動(dòng)態(tài)

時(shí) 間 瀏 覽 標(biāo) 題
• [ 2015-08-22 ] 250 直接接觸藥品的包裝材料和容器管理辦法
• [ 2015-08-22 ] 308 直接接觸藥品的包裝材料和容器生產(chǎn)審批
• [ 2015-08-22 ] 64 保健食品注冊(cè)與備案管理辦法（征求意見(jiàn)稿）
• [ 2015-08-22 ] 397 《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范（2010年修訂）》附錄《確認(rèn)與驗(yàn)證》自2015年12月1日起施行
• [ 2015-08-21 ] 61 第三類(lèi)器械在2015年年底完成 全行業(yè)在2017年年底完成《醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》實(shí)施
• [ 2015-08-20 ] 93 GMP改造與認(rèn)證
• [ 2015-08-20 ] 69 亞克力手機(jī)蓋板PK傳統(tǒng)玻璃手機(jī)蓋板
• [ 2015-08-19 ] 76 2015年8月18日國(guó)務(wù)院日前印發(fā)《關(guān)于改革藥品醫(yī)療器械審評(píng)審批制度的意見(jiàn)》
• [ 2015-08-14 ] 81 食用菌潔凈車(chē)間,食用菌接種車(chē)間環(huán)境消毒的方法
• [ 2015-08-03 ] 89 無(wú)塵車(chē)間,潔凈車(chē)間室內(nèi)的溫濕度控制要求
• [ 2015-07-27 ] 62 最新規(guī)定醫(yī)療器械名稱(chēng)不得包含美容保健
• [ 2015-07-03 ] 123 保健品潔凈廠房設(shè)計(jì)方案的一些基本要求
• [ 2015-06-26 ] 66 醫(yī)療器械產(chǎn)品是如何分類(lèi)的？
• [ 2015-04-20 ] 109 無(wú)塵車(chē)間潔凈室溫度與濕度調(diào)節(jié)測(cè)試方法
• [ 2015-04-11 ] 321 關(guān)于GMP潔凈廠房、設(shè)施驗(yàn)證的七個(gè)步驟
• [ 2015-04-02 ] 103 菌藥品生產(chǎn)的要求大幅提高-新版藥品GMP的亮點(diǎn)之一
• [ 2015-03-24 ] 209 食品凈化車(chē)間之QS食品質(zhì)量安全市場(chǎng)準(zhǔn)入制度問(wèn)答
• [ 2015-03-18 ] 78 辦事指南-第二類(lèi)體外診斷試劑注冊(cè)延續(xù)注冊(cè)
• [ 2015-03-14 ] 88 創(chuàng)新醫(yī)療器械如何注冊(cè)？