新聞動態

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• [ 2015-08-22 ] 250 直接接觸藥品的包裝材料和容器管理辦法
• [ 2015-08-22 ] 308 直接接觸藥品的包裝材料和容器生產審批
• [ 2015-08-22 ] 64 保健食品注冊與備案管理辦法（征求意見稿）
• [ 2015-08-22 ] 397 《藥品生產質量管理規范（2010年修訂）》附錄《確認與驗證》自2015年12月1日起施行
• [ 2015-08-21 ] 61 第三類器械在2015年年底完成 全行業在2017年年底完成《醫療器械生產質量管理規范》實施
• [ 2015-08-20 ] 93 GMP改造與認證
• [ 2015-08-20 ] 69 亞克力手機蓋板PK傳統玻璃手機蓋板
• [ 2015-08-19 ] 76 2015年8月18日國務院日前印發《關于改革藥品醫療器械審評審批制度的意見》
• [ 2015-08-14 ] 81 食用菌潔凈車間,食用菌接種車間環境消毒的方法
• [ 2015-08-03 ] 89 無塵車間,潔凈車間室內的溫濕度控制要求
• [ 2015-07-27 ] 62 最新規定醫療器械名稱不得包含美容保健
• [ 2015-07-03 ] 123 保健品潔凈廠房設計方案的一些基本要求
• [ 2015-06-26 ] 66 醫療器械產品是如何分類的？
• [ 2015-04-20 ] 109 無塵車間潔凈室溫度與濕度調節測試方法
• [ 2015-04-11 ] 321 關于GMP潔凈廠房、設施驗證的七個步驟
• [ 2015-04-02 ] 103 菌藥品生產的要求大幅提高-新版藥品GMP的亮點之一
• [ 2015-03-24 ] 209 食品凈化車間之QS食品質量安全市場準入制度問答
• [ 2015-03-18 ] 78 辦事指南-第二類體外診斷試劑注冊延續注冊
• [ 2015-03-14 ] 88 創新醫療器械如何注冊？