技術資料,暫無法生效

時 間 瀏 覽 標 題
• [ 2016-09-06 ] 71 醫療器械現行法規2016
• [ 2014-10-14 ] 99 如何確認潔凈廠房設施
• [ 2014-02-11 ] 134 藥包材生產潔凈室（區）GMP設計裝修工程項目
• [ 2013-10-29 ] 122 保健食品潔凈室（區）空氣潔凈度級別表
• [ 2012-07-30 ] 126 無塵室的污染控制及維護管理常識
• [ 2012-02-04 ] 672 電子類醫療器械生產環境要求
• [ 2009-08-25 ] 4982 USP71,美國藥典USP31-NF26無菌檢查法《71》,STERILITY TESTS 無菌檢查法,
• [ 2009-07-22 ] 173 潔凈空調
• [ 2009-07-22 ] 130 空氣潔凈度
• [ 2009-07-22 ] 186 潔凈廠房設計規范
• [ 2009-07-15 ] 126 抗靜電紡織品的評價標準
• [ 2009-07-15 ] 100 室內空氣檢測有3大陷阱
• [ 2009-07-15 ] 286 潔凈清洗新技術
• [ 2009-07-15 ] 99 洗凈技術的五要素
• [ 2009-07-15 ] 105 洗凈技術的清洗能力和清潔度
• [ 2009-07-15 ] 131 過濾凈化原理
• [ 2009-07-15 ] 142 潔凈室技術
• [ 2009-07-15 ] 388 工廠潔凈室清潔操作流程
• [ 2009-07-11 ] 204 空氣過濾器的相關問題
• [ 2009-07-05 ] 323 現行潔凈與空調技術國家標準、行業標準、規范目錄
• [ 2009-07-05 ] 135 潔凈產業鏈工程模式
• [ 2009-07-05 ] 114 不同產業/產品的潔凈室關鍵粒徑
• [ 2009-07-05 ] 165 醫藥廠房潔凈室系統組成
• [ 2009-07-04 ] 93 生物安全柜性能解疑
• [ 2009-07-04 ] 127 合理確定各級過濾器效率