| 2016年醫療器械生產廠房車間飛行檢查缺陷匯總：九、銷售和售后服務 | |
| 序號 | 規范目錄 | 規范及附件依據 | 缺陷項 | 主要產品 | 產品類別 | 2016年飛行檢查日期 |
| 9~1 | 九、銷售和售后服務 | 9.5.1 | 抽查編號為***，在2016.01.28完成的安裝驗收記錄中，顧客提出1、MIP后處理MRA圖像左偏；2、盆腔掃描腳先進，定位像顯示錯誤；3、腹部MRCP信噪比，對比度差。公司至今未對顧客反饋的信息進行跟蹤和分析。 | 磁共振成像系統 | 其他醫療器械 | 4.12-4.13 |
| 9~2 | 九、銷售和售后服務 | 規范 第六十二條 | 企業銷售臺帳（文件編號JL-XS-05）無購貨單位的聯系方式。 | 乙型肝炎病毒核心抗體檢測試劑盒（化學發光免疫法） | 體外診斷試劑 | 7.6-7.8 |
| 9~3 | 九、銷售和售后服務 | 9.1.2 | 銷售記錄未包括產品有效期、購貨單位地址、聯系方式信息。 | 非吸收線外科縫線 | 無菌醫療器械 | 6.23-6.25 |
| 9~4 | 九、銷售和售后服務 | 9.1.2 | 銷售記錄無文件編號，記錄滅菌批號信息與滅菌批號規定不一致，未記錄產品有效期，及購貨單位聯系信息。 | 一次性使用輸血器（帶針） | 無菌醫療器械 | 4.12-4.14 |
| 9~5 | 九、銷售和售后服務 | 規范 第六十三條 | 該企業未對如何選擇、評價醫療器械經營企業做規定。 | 一次性使用輸液器 帶針 | 無菌醫療器械 | 10.13-10.15 |
| 9~6 | 九、銷售和售后服務 | 規范 第六十六條 | 企業未按規定建立對顧客反饋信息進行跟蹤分析。 | 一次性使用輸液器、一次性使用無菌溶藥器、一次性使用無菌注射器、一次性使用機用無菌溶藥注射器、一次性使用精密過濾輸液器。 | 無菌醫療器械 | 7.19-7.21 |
| 9~7 | 九、銷售和售后服務 | 9.5.1 | 企業提供的銷售記錄顯示，共銷售給3家醫院，但核對顧客反饋信息記錄只有1家 | 弧軌互鎖椎弓根矯形固定器 | 植入性醫療器械 | 5.13-5.14 |
| 9~8 | 九、銷售和售后服務 | 《規范》 第66條 【9.5.1】 | 編號為16011201的客戶投訴實際已關閉，但未記錄關閉原因及時間 | 金屬骨針 | 植入性醫療器械 | 5.19-5.20 |
